【邀请函 · 重庆】翔康医学邀您参加9月17日线下研培会发表时间:2025-09-04 11:36 各相关单位: 当前全球医疗器械行业发展势头迅猛,国际国内市场环境复杂多变。医疗技术的快速迭代与健康需求的持续增长,为行业带来了广阔机遇;而不断升级的国内外标准法规、差异化的临床实践需求及严苛的市场准入规则,也使企业面临严峻挑战。企业需紧跟法规动态以保障合规,贴合临床需求以优化产品,突破海外注册壁垒以提升竞争力。 为帮助企业精准把握医疗器械领域前沿动态,推动行业整体发展,加强业内交流合作,重庆市医疗器械行业协会携广州翔康医学研究有限责任公司等企业定于2025年9月17日在重庆联合举办“2025(重庆)医疗器械临床评价、临床试验及动物试验、新版生物学评价暨欧盟MDR医疗器械法规、东南亚医疗器械注册研培会”。详情如下: 1.培训主题:2025(重庆)医疗器械临床评价、临床试验及动物试验、新版生物学评价暨欧盟MDR医疗器械法规、东南亚医疗器械注册研培会 2.培训时间:2025年9月17日全天(8:20开始签到、8:50正式开始) 3.参培对象:各单位从事标准法规、临床注册、产品研创、质量技术、国际贸易的相关负责人以及相关从业人士 4.培训地点:重庆劲力酒店二楼多功能厅(石桥铺科园二路9号) 1.重复使用医疗器械再处理确认的法规要求 2.东南亚医疗器械注册——新加坡和马来西亚 3.医疗器械临床前动物试验评价及案例分析 4.ISO 10993-1:2025 主要变化及应对策略 5.MDR技术文件编写要求解析 6.如何快速完成临床评价和临床试验 张军 ![]() 1.授课主题:如何快速完成临床评价和临床试验 2.讲师介绍:
扫描下方二维码,免费报名 ![]() 会议详情及项目咨询,请联系: 翔康医学市场部陈先生 18520285131(同微信) 整理:翔康医学 |