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【大会邀约】翔康医学邀您相聚2025CMC-China

发表时间:2025-07-16 16:06


2025CMC-China第七届中国制药工业博览会将于2025年8月1-2日在苏州国际博览中心隆重开幕。博览会以「破局·共生·全球化」为主题,「找方向、搞增长」为目的,通过30场论坛,链接600位演讲嘉宾和20000名参会者,覆盖制药工业研、产、销全产业链。

翔康医学将参与本次大会,作为医疗器械服务领域的深耕者,翔康医学将聚焦全球化市场准入与高效转化的需求,以创新的CRDMO一体化服务模式为核心,为行业提供覆盖成果转化、研发设计、临床评价、全球注册到生产智造的全流程高效服务方案。

PART.01
大会详情
会议主题:第七届CMC-CHINA中国制药工业博览会
会议时间:2025年8月1-2日
会议地点:苏州国际博览中心

PART.02
翔康参会
翔康医学展位号:B-F02-2

来翔康展位参与活动参与抽奖,百分百获“精美小礼物”! 先到先得,送完即止~


PART.03
翔康活动预告
主题分享:药械组合产品的注册政策解读及要点分析
分论坛:D馆 MAH B证企业高峰论坛
时间:8月1日 下午14:30-14:50

地点:D馆-101

讲师介绍:

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张军
《药械组合产品的注册政策解读及要点分析

  • 翔康医学副总经理、珠海市医疗器械行业协会专家库专家。

  • 毕业于华西医科大学,拥有24年临床研究及评价工作经验,成功完成130多个临床试验项目,涵盖药物、三类器械及创新器械。

论坛报名:


PART.04
大会议程
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8月1-2日 扫码报名


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9:30-9:50

全球原料药代加工(CDMO/CMO)市场趋势与中国机遇


9:50-10:10

高难度原料药(高活、无菌)的产能痛点与代工解决方案

10:10-10:30

国际化合作:中国原料药企业出海与跨境代工

10:30-11:00

大型药企需求发布:未来1-2年代工需求


11:00-11:30

原料药企业供应发布:核心产能、优势品种、可承接工艺类型

14:00-14:20

原料药代加工合规要求&FDA/EMA/NMPA审计要点

14:20-14:40

原料药制剂一体化发展战略


14:40-15:10

大型药企需求发布:未来1-2年代工需求

15:10-15:30

原料药企业供应发布:核心产能、优势品种、可承接工艺类型


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  • 全球原料药市场机遇与发展趋势

  • 中国原料药企业的国际化战略/出海之路

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  • 年度观点分享

  • 【圆桌论坛】全球原料药监管政策的动态与影响原料药制剂一体化趋势思考

  • 原料药供应稳定性与风险管理

  • 本地化经营风险机遇并存:非洲医药市场发展研判


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  • 年度观点分享

  • 【圆桌论坛】后疫情时代国际原料药供应链的重塑与发展

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  • 预见2025:中国原料药行业趋势报告

  • 原料药专利悬崖和转型机会


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  • 观点分享 | 潮起潮落,行业有望否极泰来

  • 观点分享 | 保持韧性,持续向上

  • 观点分享 | 印度人从客户变成供应商

  • 观点分享 | 亏本也要接订单,剩者为王

  • 观点分享 | 下游不赚钱导致上游原料药中间体不赚钱

  • 观点分享 | 原辅料公司要成为解决方案公司

  • 观点分享 | 未来最确定性的市场是:国内+一带一路

  • 观点分享 | 制剂不兴,原料药不起

  • ……

  • 新形势下,原料药公司的“新增量”

  • 小品种原料药:布局有道,决胜未来

  • 30+原料药企业家观点分享:

  • 观点分享 | 中国在全球产业链具有话语权,但大而不强

  • 观点分享 | 产业链延伸:中间体-原料药-制剂一体化

  • 观点分享 | 印度企业崛起,价格低于国内

  • 观点分享 | 行业下行时期,危机中仍然存在机遇

  • 观点分享 | 立项要用产业链思维替代产品思维

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中药研发创新策略与实践

8月1日下午


14:00-14:30
面向产业需求的中药创新研发与转化策略

嘉宾行程确认中


14:30-15:00
红糖在中药配伍中的应用与功效机制初探

嘉宾行程确认中


15:00-15:20
中药创新药白头翁皂苷的研究与开发

冯育林 江西中医药大学 中药固体制剂制造技术国家工程研究中心 主任/教授


15:20-15:40
证候类中药的研究与开发


15:40-16:00
经典名方芍药甘草汤在澳门成功注册


16:00-16:30
大健康产品的研究实践



中药数智研究技术及壁垒

8月2日上午


09:00-09:30
中药制剂生产工艺优化与智能制造


09:30-10:00
中药制剂关键技术与产业化


10:00-10:20
3.1类古代经典名方研发关键技术问题浅析

辛振强 上海诗丹德标准技术服务有限公司 副总经理


10:20-10:40
医药视角下的中国AI大模型实践与应用


10:40-11:00
话题确认中


11:00-11:30
中药质量智能分析及管控系统研发


11:30-12:00
中药制药智能装备开发


中药质控相关研究及应用

8月2日下午


14:00-14:20
现代分析技术在中药大品种二次开发中的应用


14:20-14:50
中药包材对其质量的影响研究


14:50-15:10
中成药一致性评价策略及应用研究

刘艳 中国中医科学院中药研究所研究员、中药质量评价分会副秘书长

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吸入制剂产业化难点

8月2日 上午


09:30-10:00
全身性吸入制剂的开发和申报-现状、难点与近期进展

李晓东   浙江悉娜医药有限责任公司董事长


10:00-10:20
软雾剂装置的“中国智造”:研究开发与规模化生产的破局之路

周业芳   新劢德药械组合产品体外一致性评价与临床注册总监


10:20-10:40
吸入液体制剂从研发转入产业化要点探讨

宋其   浙江福瑞喜药业有限公司总经理助理、生产负责人


10:40-11:00
吸入液体制剂药包材及成品质量关注点探讨

丁丽华   浙江福瑞喜药业有限公司总经理助理、质量负责人、药物警戒负责人



11:00-11:30
气雾剂的包装特点和安全质量控制要求

俞辉   原浙江省食品药品检验研究院药品包装材料所所长




吸入制剂注册审评

8月2日 下午


14:00-14:30

2025全球吸入制剂市场回顾与展望

王愔   自媒体"吸入制剂"公众号创始人、GLG格理集团专家


14:30-15:00
简评欧美吸入制剂指导原则的思考

李帅   上海药品审评核查中心审评员


15:00-15:30

吸入制剂的欧美注册申报经验分享

陈永奇   珠海瑞思普利医药科技有限公司首席科学家

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8月2日
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  • 10000+批文项目现场发布

  • 供需对接专场

  • 企业投融资项目路演


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8月1日 迭变技术,执透皮之要领


14:00-14:30

透皮贴剂开发策略与实践

汤秀珍 上海复耀医药科技有限公司总经理


14:30-14:50

外用经皮给药制剂立项思路和案例分享

谷丽 南京樟益医药科技有限公司创始人、总经理


14:50-15:10

可溶性微针技术在医药领域的应用及挑战

李成国 优微(珠海)生物科技有限公司联合创始人


15:10-15:40

智能微针器械:创新与转化

张宇琪 浙江大学研究员


15:40-16:10

小微针大前景--微针递送技术的转化与应用

杭从荣 南通微臻医药科技有限公司总经理



8月2日 聚焦临床,破透皮之难点


9:30-10:05

透皮制剂的粘附力及皮肤反应的临床研究及关键点

刘亚利 汕头大学医学院第一附属医院,机构副主任、I期病房主任


10:05-10:30

皮肤外用制剂的BE研究及评价

郑恒国家药品审评中心专家, 湖北省药监局核查专家


10:30-11:00

外用药发补经验及案例分享

张静 苏州高迈药业有限公司研发总监


11:30-11:30

透皮制剂关键质量属性评价及要点分析

杨永健   上海市食品药品检验研究院原首席专家



8月2日 迭变技术,执透皮之要领


14:00-14:30

脱发领域外用创新制剂研发

王维 杭州市第三人民医院制剂室副主任、副主任药师,硕士生导师


14:30-15:00

非注射新剂型-多肽药物的微针经皮缓释递送系统

卢神州 苏州大学教授


15:00-15:30

AI驱动的经皮给药研究进展

刘莱 北京湃驰泰克医药科技有限公司总经理


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END

来源:CMC药博会
整理:翔康医学



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